本文標題："多聚酶濃度一般為0．5-5單位之間-材料顯微鏡"
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多聚酶濃度一般為0．5-5單位之間-材料顯微鏡
嚴格確定引物退火溫度，一般為50-60℃。較高溫度會增強引物與
模板的正確識別和結合，同時能降低引物3’端不正確核苷酸的錯誤延
伸。但溫度不能過高，過高溫度會破壞引物與模板結合。
延伸溫度通常約72cC。
(二)多聚酶濃度：一般為0．5-5單位之間。酶量少，合成產物量較
低，酶量高，會造成非特異性產物量增加。
(三)鎂離子：PCR擴增過程中鎂離子濃度應保持在0．5-2．5mmol／
L之間。鎂離子濃度可影響引物退火、模板和PCR產物的解離、產物特異
性、引物二聚體生成和酶活性等。
(四)平臺效應：平臺效應是指PER循環后期，合成產物到達0．3～1
pmol水平時，由于產物的堆積，使原來以指數增加的擴增速度變緩慢。
導致平臺效應因素包括：dNTP或引物等不斷消耗，反應物(帥或酶)的穩
定性，最終產物(焦磷酸鹽，雙鏈DNA)的阻化作用，非特異性結合和引
物二聚體參與競爭。
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