本文標題："細胞懸液細胞數計量分析圖像顯微鏡制造廠家"
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細胞懸液細胞數計量分析圖像顯微鏡制造廠家
靜置1～2min，吸取陜酶液，再加入Hank液約20ml，輕輕搖動后吸去，
如此操作反復兩次，以洗去殘余的胰酶。第三次加入營養液，按每個
雞胚約加入3mi左右，以粗口吸管吸吐數次，使細胞脫落分散。靜置1
—2rain，待組織塊下沉后，細心地將細胞懸液吸出，另置一只25ml三
角瓶中，這樣反復數次，使細胞盡量自組織塊脫落，將各次取得的細
胞懸液合并在一起。應該注意，每次吸吐的次數一般為6～7次，過多
時，細胞易受損。同時，消化時間要適當，消化時間不足，細胞不易
脫落，消化過久，則細胞容易破碎。如果看到在消毒過程中組織塊不
易下沉，便應停止消化．
胞計數
將上述細胞懸液搖勻，吸取少量，滴入血球計數板上，按白血球
計數法計算四角四大格內完整細胞的總數。如幾個細胞聚集在一起，
則按一個細胞計數，計數公式如下：
細胞數／ml=叢塑班撾X10，000
號
計數時，看到大部分細胞完整分散，一部分細胞三五成堆，細胞
碎片很少，貝0證明消化適度。
如需計算活細胞的數目，可借染色法區別細胞的死活。即使用雙
蒸餾水配制2％臺酚藍溶液l滴與細胞懸液1滴混合后，使細胞著色。結
果，死細胞染成藍色，活細胞不著色。另外，還可用o．1gb結晶紫溶
液(結晶紫溶于o．1M枸櫞酸中)1滴與細胞懸液l滴，充分混合，靜置l
～2min，進行計數。此法僅計算有胞核和胞漿的完整細胞．
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