本文標題："礦物化石樣品不變內層雙電層的形成分析顯微鏡"
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礦物化石樣品不變內層雙電層的形成分析顯微鏡
結果。這證明，林格繆爾定律描述雙電層的形成是沒有太大誤差的。從對
我們計算誤差進行的理論估算，也可得到這個結論。
不變內層可看作我們所采用模型的極限情況(同號離子的吸附能是無限
大的)。
吸附層內反號離子的表面濃度由它的熱運動及它同內層離子靜電作用
來確定，也就是它的變化同樣可由林格繆爾定律來描述。
這樣，盡管采用的物理模型的基礎不是很確切，在相應地論述巖石這
種或那種參數的物理意義時(或將這些參數付予實驗常數情況)，下面得到
的結果仍可推廣到其它種雙電層形成機理上去。
林格繆爾定律可滿意地描述一個人所共知的事實，即當溶液中離子濃
度無限增加時，不同離子表面濃度趨向一個極限值。在這種情況下，林格
繆爾定律與其它吸附定律，比如弗林德利赫方程相比具有較大的優越性。
．不變內層雙電層的形成
內層離子與溶液中同號離子的本性在這種情況下是不同的。但在本著
作范圍內，重要的只是單位孔隙表面的內層離子總量止或者毛細管內溶液
單位體積的離子總量
解決最簡單的情況，即內層和吸附層表面離子濃度由林格繆爾確定的
情況或不變內層情況。
按林袼繆爾觀點，在足夠稀釋的溶液內，被吸附的離子數與它的濃度
成比例， 而當濃度增加時， 將趨向某一極限值。如果對于表面不同部
分吸附系數是個常數，那么該定律適用于從溶液中吸附電位確定的同號離
子情況(而對反號離子，則適用于不變內層情況)。在這種情況下，假設歹
，》doo在一般情況下，這些假設不是任何時候都是符合實際的。但，正像
在吸附介質中實驗研究不同的電化學效應(擴散吸附電位，表面導電性等)
所表明的那樣，對于溶液濃度高于o．01H和雙電層形成的實際條件，在介
質這種或那種參數值有某些變化的情況下，得到了與均勻表面離子吸附相
當接近的
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