本文標題："連續稀釋步驟以及倒皿法介紹-光學專題"
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連續稀釋 - 步驟
1. 在無菌稀釋水試管管壁上標示稀釋倍數，如
101，102..等。
2. 將欲測菌液震盪均勻。
3. 以微量定量器吸取欲測菌液1毫升，至標示101
之試管內，震盪均勻。
4. 再由101之管內吸取菌液1毫升，至標示102之管
內，震盪均勻。
5. 依2 ~ 3的步驟作適當的十倍連續稀釋。
• 每當濃度改變時，記得更換新的吸管 (已滅菌)
或吸管頭(pipette tip) 。
接種:倒平盤(倒皿法, Pour Plate)
1. 以已滅菌之吸管加入 1ml 之稀釋菌液于無菌培
養皿中。
2. 倒入原置于水浴中溶融狀( 45 ~ 50℃,勿過熱或過冷)之培養基約10~15ml (培養皿的2/3面積)混
合之。
3. 以圓形方向旋轉培養皿，使微生物均勻散佈(勿
搖動過力，使培養基沾在蓋子上)。
4. 靜置待培養基凝固硬化。
5. 倒置培養皿，標示，移入培養箱中，定溫定時培養
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